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我校3位教授获得国家自然科学基金重大研究计划重点支持项目资助
【发布人:张琳 来自:科研管理办公室】
作者:  来源:   发布时间:2015年01月16日 16:38  浏览次数:

日前,经国家自然科学基金委相关专家通信评审和会议答辩,我校彭军教授、谭保才教授、张铭湘教授分别获得国家自然科学基金重大研究计划重点支持项目资助。

齐鲁医院彭军教授申请的“骨髓造血组织调控骨髓浆细胞在免疫性血小板减少症中的作用及免疫干预研究” 获得“组织器官区域免疫特性与疾病重大研究计划”重点支持项目立项资助。资助金额为300万元。该重大研究计划的战略目标是将免疫学的重大基础研究(区域免疫特性)与国家的重大需求(重大疾病)结合起来。彭军教授领衔的重点资助项目是在大量前期工作基础上,以骨髓多种造血组织构成的病理性微环境对骨髓浆细胞等免疫细胞的调控为切入点,通过收集临床标本及构建ITP动物模型进一步探索骨髓造血组织调控骨髓免疫细胞的分子机制及其免疫干预措施。

生命科学学院谭保才教授申请的“玉米籽粒形成关键基因的克隆和生物学功能分析” 获得 “主要农作物产量性状的遗传网络解析重大研究计划”重点支持项目立项资助,资助金额300万元。该项目主要围绕种子发育的调控机制开展,运用分子生物学和遗传学的方法对玉米基因如何调节胚和胚乳发育进行深入研究。该项目的完成将发掘和解析调控玉米种子发育的关键基因,有助于构建玉米籽粒发育的基因调控网络,为作物种子改良提供理论和实验支持,从而进一步推进玉米种质改良工作的进展。

心血管重构与功能研究教育部与卫生部重点实验室的张铭湘教授申请的高血糖介导内皮细胞间充质化的分子机制与糖尿病动脉粥样硬化预防新靶点的研究获得 “血管稳态与重构的调控机制重大研究计划的重点支持项目立项资助,资助金额为270万元。该项目研究PARP-1在高血糖诱导血管EndMT与糖尿病加速动脉粥样硬化过程中的生物学功能,揭示PARP-1在高血糖诱导血管EndMT与糖尿病加速动脉粥样硬化分子机制,寻找PARP-1基因敲除小鼠糖尿病动脉粥样硬化模型EndMT与糖尿病加速动脉粥样硬化的病理机制和可能的治疗方法。本课题的完成将对糖尿病合并动脉粥样硬化的防治产生重要意义,可能发现糖尿病加速动脉粥样硬化进程的新的分子机制,为该病提供新的治疗靶点。

重大研究计划遵循“有限目标、稳定支持、集成升华、跨越发展”的总体思路,针对国家重大战略需求和重大科学前沿两类核心基础科学问题,结合我国具有基础和优势的领域进行重点部署,凝聚优势力量,形成具有相对统一目标或方向的项目群,并加强关键科学问题的深入研究和集成,以实现若干重点领域和重要方向的跨越发展。

 

科学技术研究院                           

2015年01月16日                          

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